(Beta-AP) – Američka agencija za lekove (FDA) potvrdila je danas efikasnost jedne doze vakcine kompanije Džonson i Džonson (Johnson and Johnson) protiv koronavirusa, piše u dokumentima objavljenim dva dana uoči sastanka konsultativnog odbora za hitno odobravanje vakcine u SAD.
Vakcina je bila efikasna 85,9 odsto kod teških oblika bolesti u SAD, ali i kod teških oblika u Južnoj Africi sa 81,7 odsto efikasnosti i 87,6 odsto u Brazilu.
FDA je nezavisno proučila rezultate kliničkih ispitivanja sprovedenih na oko 40.000 ljudi u nekoliko zemalja.
„Analize podržavaju povoljan bezbedni profil bez specifičnih problema koji bi mogli da spreče izdavanje dozvole za hitnu upotrebu“, dodaje FDA.
Dozvola bi, kako dodaje Frans pres, mogla da bude izdata krajem nedelje.
U svim regionima gde su sprovedena klinička ispitivanja, efikasnost vakcine 28 dana nakon vakcinacije bila je 85,4 odsto kod teških oblika bolesti, a 66,1 odsto kod umerenih oblika kovid-19.
Džonson i Džonson se obavezao da će do kraja juna isporučiti 100 miliona doza SAD.
Tagovi
