Naučnici Američke agencije za hranu i lekove (FDA) saopštili su da vakcina protiv kovida kompanije „Moderna“ nije ispunila njihove kriterijume kojima bi se odobrila upotreba buster doze.
FDA je navela da su podaci za Moderninu vakcinu pokazali da buster doza povećava zaštitna antitela, ali da razlika u nivou antitela pre i nakon davanja treće doze nije dovoljno velika, posebno kod osoba kod kojih su nivoi antitela ostali visoki, preneo je Rojters.
Grupa savetnika Američkih centara za prevenciju i kontrolu bolesti (CDC) sastaće se sledeće nedelje kako bi razgovarali o specifičnim preporukama za to ko može da primi buster doze u SAD, ukoliko FDA odobri određenu vakcinu.
Moderna traži autorizaciju za buster dozu od 50 mikrograma, što je polovina originalne doze vakcine koja se daje u razmaku od četiri nedelje.
Savetnici FDA će takođe razmotriti davanje buster doze za vakcinu „Džonsona i Džonsona“ u petak, koja se prima u jednoj dozi.
Tagovi
