Evropska agencija za lekove dobila je danas zahtev nemačke farmaceutske kompanije Biontek (BioNtech) i američkog partnera Fajzer (Pfizer) za uslovno odobravanje vakcine protiv korona virusa.
Sličnu stvar uradila je i Moderna, a rezultati ove dve kompanije pokazali su ranije da njihove vakcine imaju efikasnost od oko 95 odsto.
Evropska agencija za lekove će mišljenje o toj vakcini dati možda već na sastanku 29. decembra, piše Njujork tajms.
Nakon toga bi države članice trebalo da daju posebno odobrenje.
U Americi je ranije najavljeno da će vakcinacija zdravstvenih radnika početki 24 do 36 sati nakon odobrenja, a evropski zvaničnici još uvek nisu dali nikakve vremenske odrednice koliko će vremena proći između odobrenja i početka vakcinacije.
Nemački ministar zdravlja Jens Špan ranije je najavio da bi vakcinacija u toj zemlji mogla da počne pre kraja ove godine, medjutim nakon odbačenog zahteva prognoze je preusmerio na početak naredne godine.
„Pretpostavljam da možemo da počnemo sa vakcinacijom najkasnije u januaru“, rekao je on.Vakcina bi široj populaciji bila dostupna tek početkom leta.
Tagovi
