Nova terapija koja omogućava da imuni sistem ubija ćelije raka koštane srži bila je uspešna kod čak 73% pacijenata u dva klinička ispitivanja, prema istraživačima sa Instituta za rak Tiš na Medicinskom fakultetu Ikan na planini Sinaj.
Terapija, poznata kao bispecifično antitelo, vezuje se i za T ćelije i za ćelije multiplog mijeloma i usmerava T ćelije – bela krvna zrnca koja se mogu uključiti u borbu protiv bolesti – da ubiju višestruke ćelije mijeloma. Istraživači su ovu strategiju opisali kao „dovođenjem svoje vojske pravo pred neprijatelja“.
Uspeh imunoterapije, nazvane talkuetamab, čak je primećen kod pacijenata čiji je rak bio otporan na sve odobrene terapije višestrukog mijeloma. Koristi drugačiju metu od drugih odobrenih terapija: receptor eksprimiran na površini ćelija raka poznat kao GPRC5D. Talketamab je testiran u fazi 1 i fazi 2 ispitivanja. Ispitivanje faze 1, koje je objavljeno u New England Journal of Medicine, utvrdilo je dve preporučene doze koje su testirane u ispitivanju faze 2. Rezultati ispitivanja faze 2 objavljeni su na godišnjem sastanku Američkog društva za hematologiju u subotu, 10. decembra.
Svi učesnici studije su prethodno bili lečeni sa najmanje tri različite terapije bez postizanja trajne remisije, što sugeriše da bi talkuetamab mogao pružiti novu nadu za pacijente sa teško lečivim multiplim mijelomom.
„To znači da skoro tri četvrtine ovih pacijenata gleda na novi život“, rekao je Ajai Čari, direktor kliničkih istraživanja u programu višestrukog mijeloma na Institutu za rak Tiš i glavni autor obe studije.
„Talkuetamab je izazvao značajan odgovor kod pacijenata sa teško prethodno lečenim, relapsiranim ili refraktornim multiplim mijelomom, drugim po učestalosti karcinomom krvi. To je prvi bispecifični agens koji cilja na protein GPRC5d kod pacijenata sa multiplim mijelomom.“
Skoro svi pacijenti sa mijelomom koji primaju standardne terapije stalno imaju recidiv. Pacijenti koji imaju relaps ili postanu otporni na sve odobrene terapije višestrukog mijeloma imaju lošu prognozu, pa su hitno potrebni dodatni tretmani.
Ova studija, iako je ispitivanje u ranoj fazi dizajnirano da otkrije podnošljivost i pronađe sigurnu dozu, važan korak u ispunjavanju te potrebe.
Kliničko ispitivanje faze 1 uključilo je 232 pacijenta u nekoliko centara za rak širom sveta između januara 2018. i novembra 2021.
Ispitivanje faze 2 uključivalo je 143 pacijenta lečena nedeljnom dozom i 145 pacijenata lečenih višom dvonedeljnom dozom.
Ukupna stopa odgovora u ove dve grupe bila je oko 73%, rekao je dr Čari.
Tagovi
